为了积极营造“才涌三江，聚宝成山”的人才发展生态，吸引集聚更多海内外优秀人才涌向宝山，我们为广大优秀人才整理推送了新一波优质岗位，助力人才与企业精准对接。快来挑选您心仪的岗位吧！
❖2人
❖沟通制药企业生产过程数智化转型诉求，完成药品生产过程质量控制相关数字产品需求对接，结合行业趋势，编写产品功能规格书和产品战略规划，明确客户对相关信息系统升级的整体规划，根据市场需求和竞品情况确定产品开发目标。
❖支持产品研发工作，凭借自身在药品生产质量风险管控方面的行业经验，优化产品功能及参数细节，提升产品的可用性，确保产品符合实际使用需求；需求分析与定义，与客户、市场团队和技术团队密切合作，收集并分析用户需求，输出产品需求说明，定义产品功能特性和规格。
❖项目管理与协调，产品开发项目的规划、执行和监控，协调各个相关部门（如研发内部、科技发展部、综合部等）的合作，及时处理和解决问题。
❖参与产品市场推广活动，编制产品操作手册及培训材料；通过用户需求输出产品原型设计、交互流程。关注用户体验，根据用户反馈进行改进。
❖参与项目实施与验收，能驻企协调产品安装进度，并及时反馈药企需求协助开发团队酌情改进。
❖药学、制药工程等相关专业，具有专科以上学历，具备良好的问题解决能力和创新思维，能够针对复杂制药工程问题提出有效的解决方案。
❖8年及以上药企生产管理或质量风险管理工作经验，对药品GMP、制药设备、生产工艺有深刻理解；具备丰富的药品生产操作或管理经验，至少参与过中药、化学药、生物药其中一项的工艺规程变更或精益管理。
❖了解药品生产管理信息系统，如设备运维、公用管理系统、物料管理系统及WMS、SCADA、MES等。
❖有较强的对外沟通交流能力、强烈的责任心。
❖踏实肯干，能够承受工作压力，适应全国范围内出差。
❖10000-15000元/月
应聘方式
联系人：赵老师
邮箱：hr@nice-dm.com.cn
❖1人
❖负责药物发现及开发阶段的毒理学项目管理工作，与客户交流体内、体外等实验需求（包括实验设计、存在问题以及可能风险），达成一致意见并提供实验方案。
❖高效执行项目管理：与实验组、销售BD以及其他功能组或部门密切交流，确保项目按预定方案和计划开展。与客户及时沟通项目进度，组织、协调、帮助解决项目问题。
❖审阅实验结果和报告并给客户提供合理的数据解读，组织回复客户疑问。
❖帮助组织客户来访、核查等准备工作。
❖药代动力学、生物分析、药学、毒理学等相关专业博士及以上学历。
❖了解药物安全性评价流程，熟悉毒理学研究工作流程。
❖具有良好的学习能力，有较好的科研素养和解决问题的能力。
❖具有良好的沟通、项目管理、时间管理能力，一定的抗压能力。
❖具有良好的英文听说读写能力。
❖18000-30000元/月
应聘方式
联系人：叶老师
邮箱：xzye@medicilon.com
❖3人
❖根据公司战略规划，搭建公司技术、产品和服务的业务上量运营体系，制定年度运营计划，并组织实施。
❖协调各部门的医疗工作，制定和完善公司的运营管理制度和流程。
❖巩固既有客户关系、推广和销售公司的产品、管理并扩展与各类客户的关系。
❖制定公司产品市场推广方案，负责合作医疗机构的市场信息收集及市场分析。
❖负责各类市场推广活动的统筹、组织及实施。
❖建立良好的运营团队，负责下属的工作分配、绩效管理及其他日常工作管理。
❖对公司的日常运营情况进行监督和评估。
❖医学、管理及相关专业优先，本科及以上学历。
❖具备医疗行业的专业知识和丰富的工作经验。
❖熟悉国家医疗法规和政策，了解医疗市场的发展动态。
❖具备较强的组织能力和协调能力，能够有效管理和协调各部门的工作，高效的责任心、项目执行能力、沟通和格局能力，具有团队合作精神。
❖具备成熟工作心态，有较好的抗压能力。
❖10000-20000元/月
❖3人
❖负责假肢与矫形器的整体设计方案以及样机制作和调试。
❖与医生对接，完成产品各阶段的产品设计，输出完整的设计资料。
❖收集与整理的患者数据资料，妥善对接医生、患者接诊工作。
❖供应商筛选、新产品样品的制作、产品测试、临床试验。
❖现有产品的维护，设计改善，提高产品性能及质量。
❖接受公司安排的外地医院驻点。
❖积极参与公司内的协同工作，完成各级领导安排的相关工作。
❖大学本科及以上学历，获得理工科学士及以上学位。
❖生物医学工程、医疗器械检测等相关专业。
❖有康复器械、有源医疗器械等相关注册和质量体系管理实习工作经验，熟悉NMPA或CE、FDA法规，熟悉ISO13485标准优先。
❖具有良好的项目管理能力与组织计划能力。
❖具备良好文字能力和学习能力，能够独立自主开展工作，主动性强。
❖为人积极，有较强的组织沟通协调能力和良好的团队合作精神。
❖4000-6000元/月
❖3人
❖负责协助项目负责人撰写、报送和督办产品注册资料工作，负责协助项目负责人沟通检测中心、审评中心的工作。
❖根据拟申报产品的要求收集技术资料、编制产品申报材料。
❖负责协助项目负责人建立与完善注册中心研发质量管理体系，并保持正常运行。
❖协助制定临床研究方案，并协调相关资源进行产品研究。
❖负责医疗器械注册证、生产许可证的资料申报、取证等管理工作。
❖协助处理省市药监局、药检所等上级部门相关事务。
❖完成领导交办的其他工作。
❖大学本科及以上学历，获得理工科学士及以上学位。
❖生物医学工程、电气工程及其自动化、医疗器械检测等相关专业。
❖有康复器械、有源医疗器械等相关注册和质量体系管理实习工作经验，熟悉NMPA或CE、FDA法规，熟悉ISO13485标准优先。
❖具有良好的项目管理能力与组织计划能力。
❖熟悉注册相关检测机构、事务部门工作流程。
❖具备良好文字能力和学习能力，能够独立自主开展工作，主动性强。
❖为人积极，有较强的组织沟通协调能力和良好的团队合作精神。
❖7000-9000元/月
应聘方式
联系人：冯老师
邮箱：shhjyl_xz@163.com
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来源：宝山人才
