随着治愈出院者日益增多，目前利用康复者血浆治疗已被纳入新型冠状肺炎的第六版诊疗方案，其主要因素就在于恢复期血浆中含有大量的中和抗体。解放日报·上观新闻记者21日获悉，以华东师大、浙大为首的沪浙攻关团队，利用噬菌体展示技术，构建康复病人的抗体库，筛选出治疗性的中和抗体。

今年新冠肺炎疫情发生后，华东师范大学生命科学学院院长刘明耀快速行动，与浙江大学医学院附属第一医院常务副院长裘云庆一起，组建应急科研团队。在1月10日新冠病毒基因序列公布后，团队立刻在快速诊断试剂盒和针对病毒的中和抗体药物研发方面启动了技术攻关，并获得浙江大学教育基金会等资助。

“事实上，我们团队整个春节也一直在研发新冠病毒诊断试剂盒和治疗性中和抗体，目前已经取得有效成果。”来自华东师大生命科学学院的项目执行团队负责人赵文祥说。整个春节，他带领祥耀生物团队成员褚敏、魏海涛、晁瑞华，与华东师大生命科学学院杜冰教授、浙大附属第一医院楼燕医生一起，全身心按下针对新冠病毒研发项目的“快进键”。

解放日报·上观新闻记者了解到，依据国家最新版诊疗方案，国内多家医院利用康复者血浆治疗重型及危重型病人，其中的中和抗体可以阻止病毒吸附正常细胞，起到抗病毒效果。

据悉，团队通过康复病人的抗体库，已经筛选到多株可以和病毒蛋白特异性结合的全人源抗体，接下来进入传染病诊治国家重点实验室P3实验室，评估抗体阻断病毒进入细胞的中和活性。“这几天我们出了几个很好的结果，很令人兴奋，”赵文祥表示，“特异性抗体我们也拿到了，将快速制备送交评估。”

他认为，目前，直接利用康复者血浆治疗依然面临诸多挑战，如康复期患者的血浆来源有限，很难评估和鉴定这些不同康复者来源的中和抗体效果，同时血浆里的其他病原体、细胞因子等物质也可能存在一定潜在风险。

全人源即基因序列100%来源于人，抗体全部由人类抗体基因所编码，因此全人源抗体可以大大减少异源抗体对人类机体造成的免疫副反应。专家解释称，获得全人源的中和抗体，可以实现低成本大规模生产，质量稳定可靠，而且这是在人体免疫耐受环境下经过选择而产生的成熟抗体，中和滴度高，当作为药物应用于人体，具有极低的免疫原性，安全性更好。因此，全人源中和抗体将在新冠肺炎的预防、诊断和治疗中发挥巨大作用。

另悉，生物医学团队同时已成功制备新型冠状病毒（2019-nCoV）快速诊断试剂盒，仅需一滴血，十分钟就可以出检测结果。该型试剂盒现已交付浙江大学医学院附属第一医院，开展对疑似感染者、密切接触者、确诊病例的临床验证。

团队筛选出多个新冠病毒的优势抗原表位肽，并基于抗原表位肽，开发出了灵敏性高、一致性好的IgG/IgM抗体诊断试剂盒。这款检测试剂盒操作便捷，仅需“滴血/十分”就得到结果，已免费交付医院进行扩大样本量临床测试。