总部位于法国的赛诺菲也是进博会的老朋友。去年，赛诺菲展台的创新药品和健康生态系统很受关注，而今年赛诺菲的展台还将扩容。赛诺菲是改革开放以来第一批进入中国的跨国药企，不仅见证了中国医药市场的发展，同时感受到科技创新为医药企业提供的新机会。赛诺菲中国区总裁贺恩霆接受了解放日报·上观新闻记者的专访，介绍了赛诺菲眼里的“中国机会”。

记者：赛诺菲参加了首届进博会，取得了哪些成果？这些产品如今在中国市场的表现如何？

贺恩霆：在去年的进博会上，结合赛诺菲全球的创新管线并针对中国市场的健康需求，我们集中展示了治疗罕见病的奥巴捷（Aubagio®）等创新产品，还有我们的综合医疗解决方案，以及贯穿全健康生态系统的多维度合作项目。在展会期间，有大量观众参观了我们的展台，我们感到很荣幸。

在首届进博会开幕前两周，奥巴捷刚刚在中国落地。它是一款治疗罕见病多发性硬化的药物，我们希望在中国上市后，能为中国多发性硬化患者带去了福音。

在首届进博会结束后，我们也根据中国患者的需求，围绕多发性硬化进行了很多研讨。比如在今年2月28日的国际罕见病日，赛诺菲与中华医学会神经病学分会、中国医疗保健国际交流促进会发布了《多发性硬化患者生存报告（2018）》。这是中国首个覆盖全国范围、以患者角度出发的多发性硬化患者调研，希望能推动中国对多发性硬化疾病的认知、诊疗水平、社会保障等。

我们希望借助奥巴捷等创新性产品，与各方一起努力，合力提升中国罕见病的诊疗水平，探索多元化的救助模式。

记者：赛诺菲在今年的进博会上将有哪些动作？

贺恩霆：今年，赛诺菲希望向更多的观众展示我们近期将积极引进中国的创新药品与疫苗，还有我们的数字化医疗解决方案，因为我们致力于满足中国人民多元化的健康需求。

今年，我们将参加第二届虹桥国际经济论坛。同时，我们位于医疗器械及医药保健展区的展位面积要比去年大，以“创新未来”为主题。我们希望借助数字化创新技术及互动装置能让我们的展台为参观者提供沉浸式观展体验，充分展现我们在产品创新、数字化创新、模式创新等三方面的优势和成就。

记者：能否介绍一下具体的展品规划？

贺恩霆：在呈现形式上，我们将在展台中央区域树立起极具未来感的“生命树”造型，寓意着赛诺菲加速创新、助力健康。功能分区中的新产品展示区则将通过多颗生机盎然的“生命之树苗”，向观众展示即将引进中国的多样化创新产品与疫苗，包括Dupixent®, Flublok®, Praluent®，Toujeo®等在内的众多创新产品和数款覆盖疫苗心血管、罕见病等领域的首秀产品。这些产品还没有进入中国市场，但我们希望未来它们能帮助到中国的用户。

记者：赛诺菲认为当下中国医药市场有哪些特征？

贺恩霆：首先，中国医药市场的规模更大、发展速度更快，巨大的临床需求背后需要加速上市创新药。其次，中国的数字经济飞速发展，其中电子商务占全球市场的比重达40%，在人工智能领域的投资占全球投资的60%。除此之外，随着进口创新药审评审批加速、仿制药一致性评价政策落地、4+7带量采购政策全国扩面、定期的医保目录调整规则等一系列政策事件的影响，中国医药市场正在加速变革。

我们觉得，中国医药市场日趋成熟，我们面临的挑战更大，但遇也更多。为了适应快速变化的市场环境，赛诺菲中国正加速创新，提高研发能力；同时顺应数字化变革，携手各行各业，包括互联网巨头、初创公司以及高校合作伙伴，积极进行数字化创新。

记者：针对这些特征，赛诺菲在中国市场有何发展规划？

贺恩霆：主要有三方面的发展规划。一是我们的创新药品和疫苗上市计划。我们将不断加速新药研发和引进，希望到2025年，我们能为中国人民引进30余种创新药品和疫苗，特别是在慢病、特药和疫苗领域，几乎是过去10年上市产品数量的3倍。

二是我们希望能成为中国医疗领域数字化创新业务的领导者。赛诺菲致力于用更加智能的数字化技术和方案为患者带来高效高质的健康管理模式，提高中国人民的健康水平和健康可及性。眼下，我们正积极与平安、腾讯等来自各行各业合作伙伴携手，探索数字化创新方案。同时，我们也与一些初创公司合作开发有潜力的数字医疗项目，赋能数字化转型，支持业务成长，推动蓬勃发展的数字化生态系统。

三是积极造就人才磁场。我们非常重视人才培养和发展。我们对业内最具才华、富有热情的人才敞开怀抱，希望让更多有志之士加入我们，一同实现雄心壮志。

记者：赛诺菲如何看到中国的营商环境？

贺恩霆：新中国成立70年来，中国政府将健康与国家经济发展紧密联系，为包括赛诺菲在内的各大跨国医药企业带来重大机遇。作为首批进入中国的跨国医药健康企业之一，赛诺菲见证了中国政府在促进公共卫生事业发展和提高医疗水平方面的卓越成就，并有幸能够通过的创新产品和解决方案来满足中国人民的健康需求。进入中国市场37年来，我们引进了40余种创新药物和疫苗，并积极投身基层医疗事业，希望能惠及广大中国百姓。

我觉得，赛诺菲是改革开放的见证者、参与者和受益者。随着外商投资法的颁布，外资企业必将迎来更好的营商环境和发展机遇。同时，新版药品管理法也是中国市场为外资医药企业提供的重大机遇，有利于加快创新原研药物的审批速度。以前，我们在欧美获批上市的新药到国内上市，滞后期长达七八年甚至更长。但现在能大大提速，比如奥巴捷在国内从获批到上市仅用58天。

所以，我们会全力以赴把握好中国的重大利好政策，抓住发展机遇，积极助力中国健康行业发展。